Allergiás vagyok a klónozásra

"A genetika tudománya isteni hatalmat ad kezünkbe, de nem biztos, hogy ezt a hatalmat megérdemeljük." - vallja Dr. Czeizel Endre genetikus.

- Ma a génkutatásokkal kapcsolatban az egyik legtöbbet emlegetett téma az emberi klónozás. Ön szerint hasznos-e ez az emberiségnek, vagy a tudomány zsákutcába tévedt?
- Allergiás vagyok a klónozásra. Nagy butaságnak tartom. Nincs orvosi perspektívája. A szó embermásolást jelent, de mint ahogy Kosztolányi is megmondta, minden ember egyedüli példány, akkor pedig minek azt megismételni?
Felmerülhet, hogy klónozzuk legalább a géniuszokat, egy Eisteint, egy Bartókot. No de akkor hova tünne Bartók egyedisége?

- Tegyük fel, ha mégis klónoznánk valakit...
- Hiába ugyanazok a gének, nem tudni, mi történne a gyerekkel a megszületése után. Más hatások érik, mint a mintául vett egyént, tehát másképp fejlődik a személyisége - húsz-harminc-negyven éves korára már egy egészen más ember lesz.
Szokták azt is mondani, hogy majd így állítanak elő katonákat, robotokat, de ehhez nem kell a genetika. Nemrég láttuk, hogy lehet találni tizenkilenc olyan terroristát, akik saját életük feláldozásával képesek megölni hétezer embert.
Azért vagyok erre a kérdéskörre allergiás, mert az egészségügyben rengeteg nagyon fontos aktuális probléma van, amit most és azonnal meg lehetne oldani.

- Ön tehát elutasítja a klónozás minden formáját.
- Egyetlen perspektívája van, amit el tudok fogadni. Például amikor egy férfinek nincs heréje. Megtehetném azt, hogy kiveszem a nő petesejtjét, és abba beteszem a férfi valamelyik testi sejtjének a magját, majd elektromos ingerrel elindítom a sejtosztódást, aztán ezt visszaültetem a nő méhébe. A nő kilenc hónap múlva szül egy gyereket, aki a férje genetikai állományát hordozza.
Ezt az eljárást már többen is kérték tőlem, de ma még Magyarországon jogilag tilos - meg nem is tudnánk megcsinálni. Ismételten hangsúlyozom: elsősorban azzal kellene foglalkoznunk, amivel most és itt azonnal tudnánk segíteni az embereken.

- Magyarországon, a harmincöt éven felüli terhes nőknek ajánlott kromoszómavizsgálaton részt venni. Ennek az a célja, hogy az embrió esetleges génproblémáit időben kiszűrjék. Nem lenne tanácsos az ennél fiatalabb nőket is megvizsgálni?
- Nem hiszem. Ezek a vizsgálatok egyrészt nagyon drágák (körülbelül hatvanezer forint), másrészt, ha mindenkinél elvégeznénk ezt a vizsgálatot, akkor százalékos arányban a terhes nők 1-1,5 %-nál pont a beavatkozás miatt sérülne meg a magzat. Mivel ennél a vizsgálatnál bele kell szúrni egy tűt a lepénybe, az orvos nem tehet róla, ha ott később lesz egy vérzés, amely aztán leválasztja a lepényt, és a páciens elvetél. Itt a megoldás az, hogy egy vérvizsgálattal
i kell válogatni azokat a harmincöt év alattiakat, akiknél nagy a kockázat, és náluk kell megcsinálni a vizsgálatot.

- Előadásában külön fejezetet szentelt egy új készítménynek, az úgynevezett "magzatvédő vitamin"-nak, melynek segítségével komoly eredmények érhetők el a betegségek megelőzésében.
- Ez egy B2, B6, B11 és a B12-es vitaminokból összeállított készítmény, melyet a terhesség előtt és után kell szedni. Tudományosan bizonyított tény, hogy a készítmény segítségével kivédhető a fejlődési rendellenességek minimum egyharmada! Csodálatos szer van tehát a kezünkben, és ezért egyszerűen nem tudom felfogni, és a magyar egészségügyi rendszer súlyos hibájának tekintem, hogy miközben állandóan a megelőzésről beszél, de igazából nem veszi komolyan saját magát.

- Ezt úgy értsük, hogy nincs rajta a TB-támogatott gyógyszerek listáján a készítmény?
- Pontosan ez háborít fel engem is. Mondok egy példát: a magzatvédő vitamin egy hónapnyi adagja körülbelül ezernégyszáz forintba kerül, a leendő terhesnek pedig átlagosan hét-nyolc dobozra van szüksége, ami megközelítőleg tízezer forint körüli összeget jelent, de sajnos ezt nem mindenki tudja megfizetni. Ha viszont végiggondolom azt, hogy például egy nyitott gerinccel született kisbaba első éves orvosi ellátása három-négymillió forintba kerül, akkor fantasztikus üzlet lenne az államnak, hogy biztosítsa a leendő a terhesek gyógyszerrel való ellátását, hiszen ezzel ki lehetne védeni a nagy összeget igénylő, de már semmiképpen sem optimális megoldást igénylő műtéteket, gyógykezeléseket.

- Hol lehet hozzájutni a készítményhez?
- Recept nélkül kapható a patikában Elevit Pro Natal néven. Feltétlenül ajánlom, hogy a leendő terhesek a fogamzás előtt minimum egy hónappal kezdjék el szedni, és szedjék a terhesség tizenkettedik hetéig, de ne tovább, mert utána már nincs értelme.

- Az orvostudomány nagy jövő előtt álló "húzóágazata" a genetika. Milyen eredményekre számíthatunk a közeljövőben?
-
Az elmúlt húsz-huszonöt évben mind nálunk, mind a fejlett orvostudomány országaiban óriási fejődésnek indult a tudományág. Az 1988-ban indult HUGO (Human Genom) program 2000 februárjában hozott nagy áttörést: sikerült feltérképezni az emberi DNS- bázisokat, melyekből mintegy 3,2 milliárd található bennünk. 2003-ra már az összes gént ismerni fogjuk, igaz, ma még csak körülbelül 17, 000-et tartunk számon a 30, 000-ből. A genetika nagy kérdése most az, hogy ezek közül a sejtek illetve gének közül hogyan tudjuk korrigálni azokat, amelyek hibásak. A jövőben tehát lehetőségünk nyílik arra, hogy örökletes betegségeket hordozó géneket egyszerűen kiiktassunk az egyébként egészséges magzatból.

Látott valami érdekeset, izgalmasat, szokatlant? Írja meg nekünk, vagy küldjön róla fotót. Akár névtelenül, titkosított üzenetküldő rendszerünkön keresztül itt, vagy facebook messengeren ide kattintva. Esetleg emailben, itt: jelentem_KUKAC_nyugat_PONT_hu

Közélet