„Az oltóanyagok magyarországi engedélyezéséről szóló döntés nem szakszerűségi szempontok és szakmai előírások alapján született meg, hanem meglehetősen hiányos tények, körülmények és dokumentációk alapján. Magyar állampolgárok millióinak egészségét és életét veszélyeztették indokolatlanul a két keleti vakcinával”- írta feljelentésében az országgyűlési képviselő.
Még 2021. december 21-én tette közzé közérdekű adatként a Transparency International Magyarország az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézet (OGYÉI) „Sinopharm” és a „Sputnik V” oltóanyagok hazai engedélyezésével kapcsolatos iratokat, az OGYÉI pedig az iratok egy részét kitakarta a bírósági tiltás ellenére.
Hadházy Ákos láthatóvá tette ezeket a részeket, emiatt is fordult a rendőrséghez. Figyelmeztetett, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vakcinát sem hagyta jóvá a mai napig – számol be a Telex .
A képviselő szerint olyan tényeket próbáltak meg eltitkolni a nyilvánosság elől a két oltóanyaggal kapcsolatban, mint hogy:
- A teljeskörű helyes laboratóriumi gyakorlat megállapításra és ellenőrzésre nem volt lehetőség
- A dokumentáció csak a gyártásfejlesztés kísérleti stádiumát, laborméretű gyártási eljárást mutat be, melynek több lépése manuális sterilfülke alatt történik, ami növeli a hibaforrások, így a hibás gyártás lehetőségét
- Több lényeges, a hatékonyságot és biztonságot érintő vizsgálat hiányzik – írja az atv.hu.
