Tudjuk, a cím valószínűleg sokakból előhozza a családvédelmezőt, egyesek esetleg még gyermektorzító szivárványos meneteket és az emberi faj végső elkorcsosulását is vizionálhatják, de nekik csalódást kell okoznunk: az új metódus épphogy segíthet egy családnak. Ugyanis az egyik anyának segít a másik anyával, vagyis utóbbi egészséges DNS-ével, ami felcseréli az előbbi hibás DNS-ét. Ez végeredményben azt jelenti, hogy a világra jövő bébi egy apától és két anyától örököl géneket. Ezzel a módszerrel gyakorlatilag véget lehet vetni egyes anyáról gyermekre öröklődő, úgynevezett mitokondriális betegségeknek.
Ezek egyébként olyan kórképek, melyek ugyan ritkán fordulnak elő, de annál súlyosabbak, gyakran végzetesek bírnak lenni: a Leber-féle optikus neuropátia például fiatalkori megvakulással jár.
A kutatásban 500 petesejt és 64 donor vett részt, és arra jutottak a végén, hogy a "korai pronukleáris transzfernek" nevezett módszer nem szól bele az embrió fejlődésébe, és működik. Pedig nem egyszerű az eljárás: először történik egy mesterséges megtermékenyítés, majd a mutáns mitokondriumokkal rendelkező anya megtermékenyített petesejtjéből kiemelik a sejtmagi genetikai anyagot, és azt átültetik a leendő gyermek "második anyjának" petesejtjébe, miután abból eltávolították a sejtmagját.
Én Lily lányomat vesztettem el egy mitokondriális betegség miatt, amikor mindössze nyolc hónapos volt, és bár nekem már késő újabb gyermekben gondolkodni, ez a megoldás számos családnak a kiutat jelentheti
- mondta Liz Curtis, egy anya, aki egy ilyen kór miatt veszítette el gyermekét, és azóta már alapítványt működtet a hozzá hasonló cipőben járó családoknak.(via Independent)
Tartsd életben a helyi nyilvánosságot!
A független és szabad újságírás ezután is fontos marad! Sok dolgunk lesz a múlt feltárásával, a mindenkori hatalom ellenőrzésével és azzal, hogy továbbra is egy olyan országért dolgozzunk, ahol valódi jogait vannak és ahol a tetteknek következménye van.
A Nyugat.hu-t többféle módon támogathatod. Tedd meg!
