Az ellenkező hírek dacára az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) a mai napig nem érkezett be kérelem az orosz Szputnyik vakcina folyamatos felülvizsgálatára – idézte az EMA közleményét a hvg.hu. Mint írták, az Európai Gyógyszerügynökséghez a mai napig nem érkezett be kérelem az oroszországi Gamaleya Nemzeti Járványügyi és Mikrobiológiai Központ által kifejlesztett vakcina, a Sputnik V oltóanyag (Gam-COVID-Vac) folyamatos felülvizsgálatához vagy forgalomba hozatali engedélyéhez.
Azt ugyanakkor megjegyezték, hogy a fejlesztők tudományos tanácsokat kaptak az ügynökségtől, biztosítva számukra a legújabb szabályozási és tudományos útmutatásokat az oltóanyagok kifejlesztéséhez. Ez azonban még nem azonos a folyamatos felülvizsgálati eljárással.
A lap emlékeztet, hogy az orosz vakcinával ezen a héten már Magyarországon is megkezdhetik az oltást, miután a magyar hatóságok – az EU-ban egyedüliként – engedélyezték a használatát.
